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Depuis 7 ans, la Journ\u00e9e internationale de l\u2019albinisme est c\u00e9l\u00e9br\u00e9e tous les 13 juin. Cette date comm\u00e9more le jour o\u00f9, pour la premi\u00e8re fois, l\u2019ONU a adopt\u00e9 sa premi\u00e8re r\u00e9solution historique sur l\u2019albinisme.<\/p>\n\n\n\n
Compte tenu de l\u2019hypopigmentation de leur peau, les personnes atteintes d\u2019albinisme pr\u00e9sentent un risque particulier de cancer de la peau, ce qui r\u00e9duit leur esp\u00e9rance de vie, en particulier dans les communaut\u00e9s pauvres des zones tropicales o\u00f9 le rayonnement solaire est tr\u00e8s intense et la raret\u00e9 des ressources tr\u00e8s palpable.<\/p>\n\n\n\n
Cependant, en plus des cons\u00e9quences purement m\u00e9dicales de la peau blanche, les personnes atteintes d\u2019albinisme font face \u00e0 une vari\u00e9t\u00e9 de d\u00e9fis dans diff\u00e9rents coins du monde. \u00c0 Kinshasa, lors d\u2019une c\u00e9r\u00e9monie organis\u00e9e le samedi dernier deux jours avant le 13 juin, \u00e0 l\u2019intention des albinos, la pr\u00e9sidente de la fondation Esther Fayulu les appelle \u00e0 ne pas voir leur probl\u00e8me comme une fatalit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n
\u00ab\u00a0Je suis tr\u00e8s heureuse car, les albinonces sevent que Maman Esther Fayulu a \u00e9t\u00e9 toujours de leur c\u00f4t\u00e9, et que je porte leurs combats avec beaucoup d’amour et beaucoup de d\u00e9termination. C’est pourquoi, ils se sont mobilis\u00e9s pour venir comm\u00e9mor\u00e9 cette journ\u00e9e \u00e0 Faden Hause avec la pr\u00e9sidente de l’association Esther Fayulu\u00a0\u00bb, a-t-elle dit.<\/p>\n\n\n\n
\u00ab\u00a0Comme vous le savez tr\u00e8s bien, cette communaut\u00e9 a \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s longtemps n\u00e9glig\u00e9 pour preuve : seulement en 2015 que les Nations Unies ont pris conscience de ce probl\u00e8me qui est vraiment s\u00e9rieux et, on d\u00e9di\u00e9 la journ\u00e9e du 13 juin de chaque ann\u00e9e pour la sensibilisation aux probl\u00e8mes d’albinisme. Ce pour cel\u00e0 que la fondation Esther Fayulu s’est donn\u00e9e la mission d’\u00eatre la porte-\u00e9tendard au niveau national qu’international\u00a0\u00bb, a-t-elle poursuivi.<\/p>\n\n\n\n
A elle d’ajouter, la communaut\u00e9 nationale ainsi qu’international doivent faire un effort d’int\u00e9grer certains probl\u00e8mes qui sont par exemple : les r\u00e9solutions, m\u00eame au niveau du parlement, surtout dans l’enseignement car, les albinonces, insiste-t-elle ont un probl\u00e8me de vision en milieu scolaire. On doit \u00e9galement sensibilis\u00e9 les enseignants d’\u00eatre tol\u00e9rant envers ces enfants et leurs mettre au premier banc, pour qu’ils puissent suivre les cours convenablement\u00a0\u00bb.<\/p>\n\n\n\n
\u00ab\u00a0Je voudrais leur dire en conclusion, qu’ils ne voient pas leur handicap comme une fatalit\u00e9. Beaucoup ont malgr\u00e9 leur handicaps surmont\u00e9 les \u00e9preuves de vie et r\u00e9ussis. Les avocats, les m\u00e9decins ont t\u00e9moign\u00e9 ici pour leur donn\u00e9 de l’assurance et \u00e7a ne peut partir que d’eux m\u00eames car, personne ne viendra le faire \u00e0 leur place. A-t-elle conclue.<\/p>\n\n\n\n
Les albinos pr\u00e9sents \u00e0 cette c\u00e9r\u00e9monie ont parl\u00e9 des difficult\u00e9s qu\u2019ils rencontrent au quotidien. Selon eux, certains albinos sont rejet\u00e9s dans leurs communaut\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n
Le manque de moyens pour leurs soins chez les dermatologues reste un gros souci. Ils appellent les hommes de bonne volont\u00e9 \u00e0 faire comme Mm Esther Fayulu qui leur donne encore l’espoir \u00e0 travers les conf\u00e9rences, les cr\u00e8mes pour la peau et d’autres Cadeaux.<\/p>\n\n\n\n
Il faut signaler qu’\u00e0 la fin de cette activit\u00e9, les albinos ont d\u00e9fil\u00e9 pour faire valoir leur beaut\u00e9. Avans de recevoir quelques cadeaux actroiy\u00e9 par la Fondation Esther Fayulu.<\/p>\n\n\n\n
Francis Luende<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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